Beyvers

Paul W. Beyvers GmbH
Schaffhausener Str. 28
12099 Berlin
Deutschland
Telefon: 030-6289300
Amtsgericht Berlin (Charlottenburg)
HRB 28348
UIN: DE136714279
Eckdaten des Unternehmens
Branche
wzw-Branche:
Pharmaindustrie
Mitarbeiter
Anzahl Mitarbeiter:
67 in Deutschland
Umsatz
Umsatzklasse:
10 - 50 Mio. Euro
Gegründet
Gegründet:
1952
Eigentümer

Eigentümer:  Karlowski Familie

Gruppenkriterium Familien
Ranking
wer-zu-wem-Ranking:
Platz 20.414 von 140.000
Infofy Business business account
Premium Content
Kontaktpersonen
Anzahl Kontaktpersonen mit öffentlichen Profilen:
3
Jahresabschluss
Jahresabschluss:
ja
Keywords
Keywords:
5
Jobs
Anzahl veröffentlichte Jobs:
34
Mitarbeiterverteilung
Mitarbeiterverteilung in der Branche Pharmaindustrie
80% unter 50 Mitarbeiter
13% 50 – 250 Mitarbeiter
7% über 250 Mitarbeiter

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Informationen über das Unternehmen

Die Firma P.W. Beyvers ist spezialisiert auf pharmazeutische Produkte.

Kernkompetenzen des Unternehmens mit Sitz in Berlin sind sowohl die Produktion als auch die Prüfung und Abfüllung von Arzneimitteln und Kosmetika. Darüber hinaus gehört die Konfektionierung zum Portfolio. Im Fokus stehen zum einen flüssige und zum anderen halbfeste Darreichungsformen. Alle Dienstleistungen werden als Lohnherstellung durchgeführt.

In der Leistungspalette enthalten sind Rezepturen und Kosmetika sowie Mittel zur Nahrungsergänzung. Hergestellt werden flüssige Darreichungsformen mit Chargengrößen bis zu 5.000 Litern. Halbfeste Darreichungsformen werden von 1,5 bis zu 2.000 Liter produziert. Das Spektrum an Pulvermischungen erstreckt sich von 1 bis zu 75 Liter inklusive der klinischen Prüfmuster.

Die Abfüllung geschieht in Glas- und Kunststoffflaschen sowie Pumpsprays und Kunststoffdosen. Zum Einsatz kommen ferner Glastiegel sowie Metall- und Kunststofftuben. Möglich sind Eurolöcher und Großgebinde bis zu tausend Liter.

Konfektioniert wird in unterschiedlich großen Faltschachteln.Zur Verfügung stehen weiterhin Blisterpackungen und Warenträgerkarten sowie Trays.

Schwerpunkte bilden überdies galenische Entwicklungsaufgaben und damit das Zusammenführen der jeweiligen medizinischen Wirkstoffe mit den Hilfsstoffen zum fertigen Arzneimittel. Für mehr Sicherheit wird ein Stresstest durchgeführt bei 30 Grad Celsius und 65 Prozent relativer Feuchtigkeit sowie bei 40 Grad Celsius und einer relativen Feuchtigkeit von 75 Prozent.

Für die Qualitätskontrollen steht ein eigenes Labor mit erklärtermaßen modernsten Geräten bereit. Auch findet die mikrobiologische Überprüfung in Bezug auf die Reinräume statt mittels von Luftkeimsammelgeräten.

Geschäftsführung

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